Recorre país en bicicleta buscando firmas en ayuda a los que padecen Fibrosis Quística
CHEPES (C). El cordobés Luis Garay, llegó a Chepes en su recorrida en bicicleta por todo el país para lograr un millón de firmas y presentar en el Congreso Nacional y conseguir una ley de asistencia, ayuda y contención de los que padecen Fibrosis Quismica.
Con una fuerte y triste historia de vida, pero llena de amor y lucha, a raíz de la pérdida de dos de sus hijos que padecieron la enfermedad, llegó a la cabecera y compartió con Iker, único paciente que tiene la patología en la zona y su mamá Laura quienes dialogaron con El Independiente relatando pormenores de la enfermedad que no es muy común, es incurable y necesita ser atendido con medicación y tratamiento de por vida.
El ciclista de casi 60 años, recorre el país a los fines de lograr un millón de firmas y presentar un pedido en el Congreso de la Nación para que se haga visible la problemática de la Fibrosis Quistica que es una enfermedad congénita, genética, no tiene cura, pero con tratamiento adecuado puede sobrellevarse, ya que ataca las vías respiratorias y los intestinos.
Laura, madre de Iker de 7 años, quien concurre a segundo grado de la escuela Normal, nos relata que la enfermedad que padece su hijo “está dentro de las 50 patologías mas raras que existen, creo que hay solo siete casos en la provincia de La Rioja” resaltando y agradeciendo “la cruzada que está llevando a cabo Luis (Garay) es por demás generosa, salió de Córdoba en el mes de mayo y recorrió varias provincias, solo quiere lograr las firmas para que haya una ley donde el estado se haga cargo de la medicación, que no nos falte nunca, son muy caras y las obras sociales nos cubren solo algunas y necesitamos que estén todos los remedios juntos por que corre peligro la vida, en mi caso de mi hijo Iker para que tenga una mejor calidad de vida”.