06/10/21

"Somos mujeres que no estamos incluidas en una sociedad y tampoco en un sistema de salud"

Así lo afirmó, Ivana Ochoa, referente de Endohermanas Riojanas, quien en diálogo con Radio Independiente contó los avances en la lucha por la búsqueda de una Ley Integral de Endometriosis y cómo vive esta enfermedad que afecta a varios órganos de su cuerpo. En la oportunidad, valoró el trabajo desarrollado por el cuerpo de diputados y de concelajes.

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Ivana resaltó primeramente que “para nosotros como agrupación es muy importante que nos ayuden a visibilizar esta enfermedad que es muy invasiva para nosotras y que seguimos a la espera de nuestra ley, para mejorar nuestra calidad de vida, es muy triste porque este mes de septiembre y octubre son meses que nosotros, últimamente, al avanzar más la enfermedad, nos está tomando cada vez más nuestros órganos”

“Estamos tratando dentro de las posibilidades motrices de nosotras, por ahí no nos permite el dolor, poder estar activas. La Asociación Riojana de Ciclismo, a través de su presidente Gonzalo Chumbita, decidió apoyarnos en esta lucha de la búsqueda de nuestra ley, y se organizó una bicicleteada y una master en una forma de concientizar y también visibilizar nuestro proyecto de ley presentado hace más de un año por nuestra diputada Sonia Torres”.

Ivana, indicó que es importante para la agrupación la visibilización de su situación “y más que todo a incluirnos adentro de una sociedad, porque somos mujeres que no estamos incluidas en una sociedad y tampoco en un sistema de salud, yo agradecida a Yolanda Corzo (autora de la ordenanza que declara a marzo, Mes Amarillo, por celebrarse el 14 el Día Mundial de la Endometriosis) y como también mis otras Endohermanas por este reconocimiento para nosotros es un gran paso, que se reconozca en nuestra provincia el día de la endometriosis que es el 14 de marzo”.  

El testimonio de su lucha cotidiana

“Atrás nuestro hay una familia, el calvario que viven nuestros maridos, nuestras parejas, de tener que sobrellevar y acompañar este enfermedad diaria, porque tenemos los 365 días del año dolor, las 24 horas del día, pero nosotros hemos aprendido a convivir con esta enfermedad” dijo.

Detalló que “es una enfermedad que afecta a varios órganos de nuestro cuerpo, yo tengo afectado los intestinos y tenemos que tener un gastroenterólogo especializado en endometriosis y así todos los especialistas, hay que armar un circuito, pero se viene trabajando”. “Esperamos que el sistema se ponga en el lugar de nosotras, en el malestar, porque es muy difícil cuando se tiene una crisis y aquí no hay un médico a quien asistir”.

Avance en el proyecto de la Ley Integral de Endometriosis

Expresó su alegrías porque “venimos avanzando, tuvimos una reunión con el cuerpo de diputados donde la diputada Sonia Torres, junto a los titulares de las comisiones de Salud, Juan Carlos Santander, y de Género y Diversidad, Gabriela Amoroso, el diputado por Chilecito Claudio Ruiz, y la directora del área de Salud de la Mujer de Ministerio de Salud de La Rioja, Evangelina De Caminos, es la primera vez después de un año y tres meses, nos escuchan, fue muy importante y significativo, venimos con dos días a emociones a full, felices también por este reconocimiento del cuerpo de concejales”.

 

Cabe mencionar que el cuerpo de diputados abrió las puertas de la Legislatura para que la agrupación Endohermanas, mujeres unidas por una Ley de Endometriosis, se pongan al tanto de los avances y el trabajo que se viene realizando en la materia”.

   

 

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