14/03/22

“Siempre tuve menstruaciones largas y hoy hace tres meses que estoy menstruando"

En el Día Internacional de la Endometriosis, Ivana Ochoa, de la Asociación Endohermanas, contó en diálogo con Radio Independiente 99.1 como transita la enfermedad desde que fue diagnosticada y que padece desde los nueve años y los pedidos para la sanción de una ley que pueda garantizar la asistencia en las mujeres que padecen esta enfermedad conocida como cáncer blanco.

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Ivana a quien se le diagnosticó la enfermedad hace 10 años en La Rioja por parte del médico Juan Carlos Vergara, anteriormente realizó consultas en distintos médicos, con una primera cirugía a los 13 años, en esa oportunidad, le dicen a sus padres que tenía un desnivel hormonal y que le debían hacer un tratamiento con anticonceptivos. “Siempre tuve menstruaciones largas, cuando empecé a menstruar a los nueve años, eran entre 5 y 10 días y aumentaron entre 15 y 20 días, y hoy hace tres meses que estoy menstruando”, relató Ivana sobre como es vivir con endometriosis.

Asimismo dijo que “es la enfermedad que nosotras le decimos la enfermedad del silencio, porque nadie habla, nadie escucha y nadie ve, más precisamente en nuestra provincia que todavía no es denominada una enfermedad crónica”. Poco se habla y al hablarse poco están todas desinformadas de cuál es la realidad de esta enfermedad y es muy difícil instalar la palabra endometriosis en nuestra sociedad”

Ivana integra la Asociación Endohermanas que se creó hace dos años y de la cual contó que vienen realizando un “trabajo de hormiga porque al no ser escuchadas y que no hable la misma palabra que es dolor es muy difícil que te entiendan”.

“A raíz de una pandemia que nos trajo a todas desesperación por no poder viajar le escribí a Sonia Torres, que en ese momento era diputada, pidiéndole ayuda porque yo ya había presentado con anterioridad a otros diputados el proyecto de ley y no me escucharon”, contó Ochoa.

El proyecto de ley se presentó el 21 de octubre del 2020, tras tres meses de trabajo,  a partir de ahí se empezó a difundir sobre la endometriosis. En la actualidad se trabaja para que la Cámara de Diputados de la provincia convierta al proyecto en ley.

 

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