Alejandro Ayala, familiar de víctima de Fentanilo contaminado en La Plata, manifestó su preocupación y la falta de normas que regulen los controles en hospitales para evitar el desvío o el uso de fármacos fuera del sistema sanitario. La alerta a nivel nacional surgió tras las noticias de la muerte de personas por las conocidas "PropoFest", y fallecimientos por Fentanilo adulterado en Argentina.

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En comunicación con Medios El Independiente, Ayala expresó en primer lugar “en el 2025, en el Hospital Italiano de la Plata fue uno de los epicentros, pero aquí se habla de 53 hospitales de todo el país, sucedió que un medicamento de uso clínico, estrictamente hospitalario, entró contaminado y provocó la muerte de 111 personas. Con respecto a lo que se conoce como “PropoFest” o casos vinculados por el consumo de Propofol y Fentanilo por parte del médico anestesiólogo Alejandro Salazar y el enfermero, sabemos que estos medicamentos de uso estrictamente hospitalarios están siendo consumido en el uso recreativo fuera de los circuitos médicos.

Sostuvo que una de las cuestiones que reveló el caso del Fentanilo contaminado “es la falta de trazabilidad de estos medicamentos. Esto significa que el sistema de salud tenga el control de estos medicamentos, saber dónde están, que se hace con ellos, donde se aplican, quiénes lo tienen, a quién se los aplica. Como no hay una normativa solida que permita tener un registro de estos medicamentos, pueden entrar contaminados, robarse, usarse indebidamente, no se pueden registrar sus errores, responsabilidades médicas”.

Ayala dijo que actualmente “hay una confianza poco seria en el sistema de salud. Cuando uno se va a atender está con esos miedos, de quién te atiende, que te ponen, cómo iré a salir de la atención médica, si te atienden o no. La realidad es que hay una crisis sanitaria y el desastre del Fentanilo contaminado y te tema que los médicos estén utilizando estupefacientes, hipnóticos o drogas de uso médico para recreativo nos abre un debate importantísimo sobre la salud. Sabemos lo que hace el Fentanilo a nivel mundial. Hay que proponer normativas muy fuertes sobre el control de estos medicamentos desde que sale del laboratorio hasta que llega al paciente. El año pasado, luego del desastre del Fentanilo, la ANMAT dictó una disposición que dispone la invitación a las provincias a adherirse, laboratorios, farmacias, hospitales a ciertos medicamentos de los ingredientes farmacéuticos activos como lo es el Fentanilo, Propofol, dentro de la lista de la ley de trazabilidad. Invitan, no obligan, no garantiza los controles ni la fiscalización”.

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