La actriz Inés Estévez, como madre de dos jóvenes con discapacidad, puso sobre la mesa un tema preocupante y poco conversado: qué ocurre con las personas con discapacidad, que no pueden valerse por sí mismas, cuando fallecen sus padres o tutores; y, en este sentido, reveló que se encuentra en un proyecto que implica la creación de un centro que solucione esta problemática.

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Según supo la Agencia Noticias Argentinas y, tal como indicó la artista en declaraciones televisivas, explicó: “Mi rol social tiene que ver con usar mi alcance público para naturalizar la discapacidad porque es una manera de fomentar la inserción de la neurodiversidad en un mundo neurotípico”.

No obstante, la actriz retrocedió en el tiempo y contó su historia de adopción: “Nos anotamos para adoptar hermanos y, en un momento, la trabajadora social preguntó si queríamos que los chicos fueran ‘sanos’ —con énfasis en la palabra—”. Al tiempo, añadió: “Me indigna la gente que quiere tener hijos, pero no ser padres, sólo porque llenan un vacío”.

Así que, sobre el momento de cuestionamiento ante la trabajadora social, Estévez contó: “Le pregunté cuáles son las alternativas y una era chicos con enfermedades terminales. Ella me contó que hay gente que adopta chicos para que mueran en familia; de hecho, conocí a un chico que no murió, fue adoptado, hoy es adulto y sobrevivió”.

“La otra alternativa era chicos con enfermedades tratables o reversibles. Dijimos que sí porque ¿qué te garantiza que vas a tener un hijo biológico sano? Me abrí a esa posibilidad. Llegaron las dos nenas muy chiquitas, ambas con retraso madurativo y se desconocía el alcance de esas condiciones cognitivas”, añadió.

Sobre sus hijas, detalló que actualmente “Cielo —de 16 años— tiene parálisis cerebral y Vida, tiene 17 años, tiene retraso madurativo y ambas son hermosas” y reveló: “Me sorprende ver chicos neurotípicos porque no estoy acostumbrada al común denominador”.

En tanto, consideró: “El limitante es el sistema. Buscamos que exista la capacitación docente, aunque debería estar en todos los aspectos. Se habla mucho de empatía y esa palabra me pone nerviosa porque no podés ser empático si no conocés”.

“Mi rol es difundir y, por otra parte, mi legado será el trabajo que hacemos con otras madres que estamos en proceso de creación de una asociación civil para conseguir fondos para crear un hogar que sea todo lo cálido y contenedor que los chicos con discapacidad merecen, para cuando nosotros, los padres, nos muramos”, continuó.

“El pensamiento que tenés es que el día que vos te vas te llevás al chico con vos porque ¿a dónde lo voy a dejar? y ¿quién se va a ocupar de esto? Todas las organizaciones que gestan este tipo de estructuras tienen esta gran inquietud y el eje es lograr la rueda financiera que permita ayudar a nuestros hijos”, cerró la artista

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